فيريتين ، فير ، كيت

Sales فيريتين ، فير ، كيت

مجموعة الفيريتين (Fer) (التألق المناعي) مخصصة بشكل أساسي للتقدير الكمي لمحتوى الفيريتين (Fer) في الإنسان في المختبر. 
  • :

تفاصيل المنتج  

الاستخدام المقصود
مجموعة الفيريتين (Fer) (التألق المناعي) مخصصة بشكل أساسي للتقدير الكمي لمحتوى الفيريتين (Fer) في الإنسان في المختبر. الفيريتين هو بروتين أنسجة قابل للذوبان في الجسم يقوم بتخزين الحديد، ويحتوي دم الأشخاص الطبيعيين على كمية صغيرة من الفيريتين. الفيريتين هو شكل تخزين الحديد، ويمكن استخدام تغيرات محتواه كمؤشر لتحديد ما إذا كان الحديد ناقصًا أو أن الحديد الزائد زائد. اختبار الفيريتين مناسب لفهم حالة استقلاب الحديد في الجسم. إن اكتشاف الفيريتين في مرحلة مبكرة من العلاج يمكن أن يعكس احتياطيات الحديد في الجسم في ذلك الوقت، ويمكن اكتشاف نقص تخزين الحديد في الجهاز البطاني المنسوج مبكرًا. إذا كان مستوى الفيريتين مرتفعًا، وتم إزالة احتمالية وجود إمداد غير طبيعي بالحديد، وهو ما يعكس حالة وجود جرعة زائدة من الحديد في الجسم. طرق الكشف الشائعة في العيادة هي طريقة التعكر، وطريقة التألق المناعي، وطريقة الذهب الغروي، وطريقة التألق الكيميائي.


مبدأ الاختبار

الاختبار عبارة عن اختبار مناعي لشطيرة الجسم المضاد المزدوج للتحديد الكمي لتركيز الحديد على أساس التألق المناعيتكنولوجيا. تمت إضافة قطرات العينة المراد قياسها إلى بئر العينة الخاص ببطاقة الكشف. من خلال الفصل اللوني، تتفاعل العينة مع اللاتكس الفلوري المطلي بجسم مضاد أحادي النسيلة من الفيريتين I على اللوحة المترافقة. انتشر المجمع للأمام على طول غشاء النيتروسليلوز الذي تم التقاطه بواسطة الجسم المضاد أحادي النسيلة II من الفيريتين، والذي تم تثبيته على خط الاختبار. كلما زاد عدد الفيريتين في العينة، زاد عدد المجمعات المتراكمة على خط الاختبار. تعكس شدة إشارة الجسم المضاد الفلورسنت كمية الفيريتين التي تم التقاطها. يمكن تحديد تركيز الفيريتين في العينة بواسطة أداة التحليل الكمي المناعي التي تنتجها الشركة.


طَرد

25 اختبار/صندوق


نوع العينة

مصل


المواد المقدمة

المحتويات
25 خرطوشة
1 بطاقة معايرة
25    عينة مخففات
25 طرفًا يمكن التخلص منه 


الملحقات مطلوبة ولكن غير متوفرة

محلل كمي مناعي (NRM-FI-1000)
حاضنة شريط الكاشف

تحكم فير


التخزين والثبات
مختوم: يجب تخزين المجموعة في درجة حرارة 10-30 درجة مئوية، وتكون صالحة لمدة 18 شهرًا.
مفتوحة: يجب استخدام الخرطوشة خلال ساعة واحدة بمجرد فتح كيس الرقائق الخاص بها.


المحاذير والإحتياطات

للاستخدام التشخيصي في المختبر .
يجب اتباع إدراج الحزمة بعناية. لا يمكن ضمان موثوقية نتائج الاختبار في حالة وجود أي انحرافات عن النشرة الداخلية للعبوة.


احتياطات السلامة

تنبيه: يتطلب هذا المنتج التعامل مع العينات البشرية. من المستحسن أن تعتبر جميع المواد ذات المصدر البشري معدية وأن يتم التعامل معها وفقًا لمعيار إدارة السلامة والصحة المهنية بشأن مسببات الأمراض المنقولة بالدم. ينبغي استخدام مستوى السلامة الحيوية 211 أو ممارسات السلامة الحيوية المناسبة الأخرى للمواد التي تحتوي على عوامل معدية أو يشتبه في احتوائها.
ينبغي اتخاذ تدابير وقائية مناسبة أثناء عملية جمع العينة ومعالجتها وتخزينها وخلطها واختبارها؛ بمجرد ملامسة العينة والجلد للكاشف، اغسلهما بكمية كبيرة من الماء؛ في حالة حدوث تهيج في الجلد أو طفح جلدي، احصل على المشورة/العناية الطبية.
قد تكون العينات والخرطوشة المستخدمة والنصائح التي يمكن التخلص منها معدية. يجب أن يضع المختبر طرق المعالجة والتخلص المناسبة وفقًا للوائح المحلية.


احتياطات التعامل

لا تستخدم المجموعة بعد تاريخ انتهاء الصلاحية. تاريخ الإنتاج وتاريخ انتهاء الصلاحية موجود على الملصق.
لا يمكن خلط دفعات مختلفة من العينة المخففة وبطاقات المعايرة والخراطيش.
الخرطوشة يمكن التخلص منها ولا يمكن إعادة استخدامها.
يرجى عدم استخدام مجموعة أو خرطوشة تالفة بشكل واضح.
لا تقم بإدخال الخرطوشة المبللة بسوائل أخرى في المحلل، حتى لا تتلف الجهاز أو تلوثه.
يرجى تجنب ارتفاع درجة الحرارة في المختبر.
يجب أن تبتعد بطاقة المعايرة والمحلل الكمي المناعي عن البيئة الاهتزازية والكهرومغناطيسية عند استخدامها. الاهتزاز الطفيف للأداة أمر طبيعي. لا تسحب الخرطوشة أثناء الاختبار.
لتجنب التلوث، قم بارتداء قفازات نظيفة عند العمل بالمجموعات والعينات.
للحصول على مناقشة تفصيلية حول التعامل مع الاحتياطات أثناء تشغيل النظام، راجع معلومات خدمة NORMAN.


جمع العينات وإعدادها

يجب جمع المصل بواسطة أنابيب قياسية أو أنبوب مؤيد للتخثر مملوء من الداخل بجيل الفصل. وينصح بفحص العينة على الفور. يجب تخزين المصل في درجة حرارة 2-8 درجة مئوية؛ إذا تأخر الاختبار لأكثر من 24 ساعة، قم بتخزين العينة في درجة حرارة -20 درجة مئوية أو أقل.
وينبغي التخلي عن عينات الحرارة المعطلة وانحلال الدم. إذا كان هناك هطول في المصل، يجب أن يتم الطرد المركزي قبل الاختبار.
يجب أن تصل العينات إلى درجة حرارة الغرفة (10-30 درجة مئوية) قبل الاختبار. لا يمكن استخدام العينة المحفوظة بالتبريد إلا بعد الذوبان الكامل وإعادة التسخين والخلط. تجنب تكرار عينات التجميد والذوبان.


إجراء

الإعداد
تركيب المحلل الكمي للتألق المناعي ( NRM-FI-1000 ) وحاضنة شريط الكاشف
يرجى قراءة دليل المشغل الخاص بالمحلل الكمي للتألق المناعي (NRM-FI-1000) وحاضنة شريط الكاشف بعناية قبل الاستخدام.


تركيب بطاقة المعايرة

يحتوي كل صندوق على بطاقة معايرة خاصة بالدفعة لتصحيح الانحراف بين دفعة وأخرى.
قم بتشغيل مفتاح الطاقة، وفقًا لموجه الاختبار الذاتي للنظام، في انتظار الجهاز لعرض الواجهة الرئيسية.
اضغط على "إدارة الفحص".
أدخل بطاقة المعايرة في فتحة البطاقة باتباع اتجاه السهم، ثم اضغط على "قراءة". قم بتأكيد رقم الدفعة الخاص ببطاقة المعايرة باستخدام المعلومات ذات الصلة بالكاشف، ثم اضغط على "موافق". اضغط على "رجوع" إلى الواجهة الرئيسية
.


خرطوشة

يجب أن تصل الخرطوشة إلى درجة حرارة الغرفة قبل فتحها.


إجراء الاختبار

قم بإزالة الخرطوشة (بعد الوصول إلى درجة حرارة الغرفة)، واسحب 30 ميكرولتر من العينة لأخذ عينة من المادة المخففة. بعد خلط العينة بلطف، أضف 90 ميكرولتر إلى البئر واحتضنها لمدة 15 دقيقة في حاضنة شريط الكاشف.
بعد الحضانة، أدخل الخرطوشة في المحلل الكمي المناعي (NRM-FI-1000) باستخدام أسهم الخرطوشة كدليل، وانقر فوق ابدأ، ثم سيقوم الجهاز بمسح الخرطوشة تلقائيًا.


حذر

يرجى التحقق من اتجاه الخرطوشة قبل الإدخال والتأكد من صحة الإدخال.


تخفيف

إذا كانت العينة التي تحتوي على Fer أعلى من الحد المسموح به للمجموعة وهو 1000 ميكروجرام/لتر وكانت النتيجة النهائية مطلوبة، فيجب تخفيف العينة يدويًا بمحلول ملحي عادي ثم إعادة فحصها وفقًا لإجراءات الاختبار. الحد الأقصى لنسبة التخفيف الصالحة هو مرتين، والحد الأقصى للكشف هو 2000 ميكروغرام / لتر.


تحليل النتيجة

يقوم المحلل تلقائيًا بحساب تركيز الحديد في كل عينة عن طريق منحنى المعايرة. يتم التعبير عن النتائج بـ ميكروغرام / لتر. لمزيد من المعلومات، يرجى الرجوع إلى دليل المشغل للمحللات الكمية المناعية (NRM-FI-1000).


شرح النتائج

نتيجة الاختبار هي للإشارة فقط ويجب النظر إليها بشكل شامل بالتزامن مع الأعراض السريرية والتاريخ الصحي والاختبارات المعملية الأخرى، وما إلى ذلك. ولا يمكن أن تكون النتيجة بمثابة العامل الوحيد للتشخيص السريري.

يجب أن تتم جميع العمليات وفقًا لإجراءات التشغيل بشكل صارم للحصول على النتيجة الصحيحة. قد تتأثر دقة نتائج الاختبار بأي تغييرات في الإجراءات التشغيلية.


Tags :
Leave A Message
If you are interested in our products and want to know more details,please leave a message here,we will reply you as soon as we can.
X

Home

Supplier

Leave a message

Leave a message

If you are interested in our products and want to know more details,please leave a message here,we will reply you as soon as we can.