1. من السهل - تقصير فترة النافذة في اكتشاف المستضد 2. مرنة - عينة اللعاب، عينة مسحات الأنف / الحلق، VTM 3. بسيط - يتم تفسير النتيجة المرئية، دون الحاجة إلى أداة 4.Rapid - يتم تفسير النتيجة خلال 15 دقيقة
هذا المنتج مخصص للكشف عن 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV).نتيجة الكشف عن هذا المنتج هي للإشارة السريرية فقط ، ولا ينبغي استخدامها كدليل وحيد للتشخيص والعلاج السريريين.
الحجم: 150x22x13mmالبطارية: CR1632العبوة: قلم اختبار حمل إلكتروني واحد ودليلمواصفات العبوة: قطعة واحدةالوزن الصافي: 21 جرامأوقات الاستخدام: يمكن التخلص منهاالاستخدام المقصود: يتم استخدامه لتجربة الكشف النوعي لـ hCG في البول البشري من أجل التشخيص الإضافي.
1.Easy - فترة نافذة قصيرة في اكتشاف المستضد2- مرن - عينة من اللعاب ، عينة مسحة من الأنف / الحلق ، VTM3. بسيطة - النتيجة المرئية مفسرة ، أي أداة المطلوبة4.السريع — يتم ترجمة النتيجة في 15 دقيقة
المجموعة عبارة عن مسبار TaqMan في الوقت الحقيقي الفلوريسنت PCR للكشف النوعي عن الجينات ORF1ab و N الحمض النووي من 2019-nCoV في مسحة الحلق واللعاب في المرضى الذين يعانون من أعراض عدوى في الجهاز التنفسي والاتصال الوثيق.نتائج الاختبار هي للإشارة السريرية فقط ولا يمكن استخدامها كأساس لتأكيد أو استبعاد الحالات. يجب أن يكون لدى المشغلين خبرة في التدريب المهني في مجال تضخيم الجينات أو اختبار طريقة البيولوجيا الجزيئية ، وأن يكون لديهم المؤهلات ذات الصلة للعمليات المختبرية. يجب أن يكون لدى المختبر احتياطات السلامة البيولوجية وإجراءات الحماية المعقولة.
اسم علامتنا التجارية هو AmonMed ، الذي تأسس في عام 2014 ، وهو متخصص في البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات لأدوات التشخيص المختبرية ومجموعات الاختبار المصغرة الجديدة المخصصة.
اسم المنتج: COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (الذهب الغرواني)1 اختبار / مجموعة ، 5 اختبارات / مجموعة ، 25 اختبار / مجموعةنحن المصنع الوحيد في الصين الذي حصل على شهادة CE لـ 19 اختبارًا للاستخدام الذاتي للعاب ، ويمكننا البيع بسلاسة في 28 دولة في أوروبا.نحن نعمل على تطوير العملاء في بلدان أخرى ، وسوف نقدم لك أفضل خدمة ، ونتطلع بصدق إلى التعاون معك.
إن كاسيتات / لوحات DOA عبارة عن اختبار مناعي من خطوة واحدة حيث تتنافس الأدوية المصنفة كيميائيًا (اتحادات البروتين الدوائي) على مواقع محدودة مرتبطة بالأجسام المضادة مع الأدوية التي قد تكون موجودة في البول.
منتجاتنا الرئيسية هي الأجسام المضادة والمستضد لـCOVID-19، ولدينا العديد من أنواع الحزم المختلفة لمختلف العملاء. نحن المصنع الوحيد في الصين الذي حصل على شهادة CE لمدة 19 اختبارًا للاستخدام الذاتي للعاب، ويمكننا البيع بسلاسة في 28 دولة في أوروبا بأكملها. نحن الآن نقوم بتصدير عدد كبير من المجموعات إلى ألمانيا، يمكنك رؤية منتجاتنا في المتجر. نحن نعمل على تطوير العملاء في بلدان أخرى، وسوف نقدم لك أفضل الخدمات، ونتطلع بصدق إلى التعاون معكم.
اختبارات الأدوية (الشريط / البطاقة / الجهاز / الكأس) هي مقايسة مناعية كروماتوجرافية للتدفق الجانبيمصممة للكشف نوعيًا عن وجود الأدوية ومستقلباتها في البول البشري.
يستخدم هذا المنتج لتحديد مستوى LH في بول المرأة للتنبؤ بوقت الإباضة ، أو لتوجيه النساء في سن الإنجاب لاختيار أفضل توقيت للحمل أو لتوجيه سلامة وسائل منع الحمل.
اسم المنتج: COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (الذهب الغرواني)1 اختبار / مجموعة ، 5 اختبارات / مجموعة ، 25 اختبار / مجموعةنحن المصنع الوحيد في الصين الذي حصل على شهادة CE لـ 19 اختبارًا للاستخدام الذاتي للعاب ، ويمكننا بيعه بسلاسة في 28 دولة في أوروبا.نحن نعمل على تطوير العملاء في بلدان أخرى ، وسوف نقدم لك أفضل خدمة ، ونتطلع بصدق إلى التعاون معك.
وصف المنتج - مجموعة أدوات اختبار الدم لفيروس نقص المناعة البشرية للأمراض المعدية لفيروس نقص المناعة البشرية للإيدز ، هذا هو وصف الاختبار الذاتي لمجموعات الاختبار التشخيصي السريع لفيروس نقص المناعة البشرية 1 وفيروس نقص المناعة البشرية 2 الاستخدام المقصود.
تركز GEDITA بشكل أساسي على البحث والتطوير لأنظمة معلومات الرعاية الصحية واختبارات الحمل والتبويض الرقمية.
هدفنا هو تزويد النساء بمنتجات مبتكرة لإدارة حياتهن الإنجابية ، نبيع الاختبار الرقمي الأول والوحيد 2 في 1 للحمل والإباضة الذي حصل على 9 براءات اختراع - بما في ذلك 4 براءات اختراع ، وحصل على شهادة TUV ISO13485 وشهادة الاتحاد الأوروبي CE.
تُستخدم لجمع عينات فيروسات الجهاز التنفسي البشري وحفظها ونقلها.
تحمل علامة CEالحساسية: 93.10٪خصوصية: 100٪نوع العينة: مسحات أنفية بلعومية
تحمل علامة CEمعرف اختبار BfArM: AT981 / 21﹒ سبيسم: عينة أنفية بلعومية / أنفية﹒ الحساسية (NP): 96.3٪﹒ النوعية (NP): 100٪﹒ الحساسية (ن): 95.5٪﹒ النوعية (N): 99.6٪
﹒ الحساسية: 95.5٪﹒ النوعية: 99.6٪﹒ سبيسم: عينة أنفية﹒ISO13485
اختبار مستضد فيروس كورونا الجديديستخدم للكشف النوعي عن مستضد فيروس كورونا الجديد (COVID-19) في مسحة الحلق البشرية وعينات مسحة الأنف.