مواصفات التعبئة والتغليف
10 حصص / صندوق ، 2 × 10 حصص / صندوق ، 3 × 10 حصص / صندوق ، 4 × 10 حصص / صندوق ، 5 × 10 حصص / صندوق ، 6 × 10 حصص / صندوق ،
15 حصة / صندوق ، 2 × 15 حصص / صندوق ، 3 × 15 حصص / صندوق ، 4 × 15 حصص / صندوق ، 5 × 15 حصص / صندوق ، 6 × 15 حصص / صندوق ،
20 حصة / صندوق ، 2 × 20 حصص / صندوق ، 3 × 20 حصص / صندوق ، 4 × 20 حصص / صندوق ، 5 × 20 حصص / صندوق ، 6 × 20 حصص / صندوق ،
25 حصة / صندوق ، 2 × 25 حصة / صندوق ، 3 × 25 حصة / صندوق ، 4 × 25 حصة / صندوق ، 5 × 25 حصة / صندوق ، 6 × 25 حصة / صندوق ،
30 حصة / صندوق ، 2 × 30 حصة / صندوق ، 3 × 30 حصة / صندوق ، 4 × 30 حصة / صندوق ، 5 × 30 حصة / صندوق ، 6 × 30 حصة / صندوق ،
35 حصة / صندوق ، 2 × 35 حصة / صندوق ، 3 × 35 حصص / صندوق ، 4 × 35 حصة / صندوق ، 5 × 35 حصة / صندوق ، 6 × 35 حصص / صندوق ،
40 حصة / صندوق ، 2 × 40 حصة / صندوق ، 3 × 40 حصة / صندوق ، 4 × 40 حصة / صندوق ، 5 × 40 حصة / صندوق ، 6 × 40 حصة / صندوق ،
50 حصة / صندوق ، 2 × 50 حصة / صندوق.

الاستخدام المتوقع

يتم استخدامه بشكل أساسي للكشف الكمي عن محتوى الإنترلوكين 6 (IL-6) في مصل الدم والبلازما والدم الكامل في المختبر.
انترلوكين 6 هو عامل التهابي ، يتكون من 184 بقايا من الأحماض الأمينية ، بوزن جزيئي نسبي يبلغ حوالي 26 دينار كويتي. يفرز IL-6 بشكل أساسي بواسطة الخلايا الوحيدة ، الضامة ، الخلايا البائية ، الخلايا التائية ، الخلايا البطانية ، الأرومات الليفية ، وما إلى ذلك ، ويلعب دورًا بيولوجيًا من خلال الارتباط بمستقبلاته. يتم إنتاج Interleukin-6 بسرعة في عملية الالتهاب الحاد أثناء الإصابات الداخلية والخارجية والجراحة والاستجابة للتوتر والعدوى وموت الدماغ وإنتاج الورم وغيرها من المواقف. يمكن أن يشير تركيز الإنترلوكين 6 في مرضى الجراحة إلى ما إذا كانت هناك مضاعفات جراحية. يمكن للمراقبة المستمرة لمستويات الإنترلوكين -6 في مرضى العناية المركزة (ICU) تقييم شدة متلازمة الاستجابة الالتهابية الجهازية (SIRS) والإنتان والتنبؤ بالصدمة الإنتانية بشكل فعال. يمكن أيضًا استخدام Interleukin 6 كمؤشر إنذار مبكر للإنتان.
تشتمل طرق الكشف الشائعة عن إنترلوكين 6 (IL-6) في المختبرات السريرية بشكل أساسي على طريقة التلألؤ المناعي الفلوري الجاف وطريقة التلألؤ الكيميائي.

مبدأ التفتيش

يستخدم هذا الكاشف طريقة شطيرة الأجسام المضادة المزدوجة التألق المناعي للكشف الكمي عن تركيز الإنترلوكين 6. قم بإسقاط العينة المراد اختبارها في فتحة العينة في بطاقة الاختبار. تحت تأثير الكروماتوغرافيا ، تتفاعل العينة مع مادة اللاتكس الفلورية المطلية بجسم مضاد أحادي النسيلة من الإنترلوكين 6 على وسادة الربط ، وينتشر مجمع التفاعل للأمام على طول غشاء النيتروسليلوز ، ويتم التقاطه بواسطة الجسم المضاد أحادي النسيلة إنترلوكين 6 II المطلي على خط الكشف عن غشاء النيتروسليلوز. كلما زاد عدد الإنترلوكين 6 في العينة ، زاد تراكم المعقدات على خط الكشف. تعكس شدة إشارة الأجسام المضادة الفلورية كمية الإنترلوكين 6 التي تم التقاطها. يمكن تحديد تركيز الإنترلوكين 6 في العينة باستخدام المعدات المناسبة.

مؤشر أداء المنتج
1. المظهر: شريط الاختبار أنيق وكامل
2. الخصائص الفيزيائية: عرض شريط الفيلم ≥2.5mm ؛ سرعة التحرك ≥5mm / دقيقة
3. الدقة: يجب ألا يزيد الانحراف النسبي عن 20٪
4. الحد الأدنى للكشف: يجب ألا يزيد عن 3 بيكوغرام / مل
5. الخطية: (3-5000) بيكوغرام / مل ، ضمن هذا النطاق الخطي ، يجب ألا يقل معامل الارتباط الخطي r عن 0.9900
6. التكرار: CV≤15٪
7. الفرق بين الدُفعات: CV≤20٪

احتياطات
1. هذا المنتج عبارة عن كاشف تشخيصي في المختبر يستخدم مرة واحدة ، يرجى عدم إعادة استخدامه ، وعدم استخدام منتجات منتهية الصلاحية.
2. ينبغي اتخاذ تدابير وقائية مناسبة أثناء جمع العينات والتخلص منها وتخزينها وخلطها واختبارها.
3. من فضلك لا تفتح المنتج قبل الاستخدام ، ولا تستخدم مجموعات أو بطاقات اختبار تالفة بشكل واضح.
4. لا يمكن خلط مكونات مجموعات أرقام الدُفعات المختلفة.
5. بطاقة الاختبار ومكوناتها قابلة للتطبيق فقط على أدوات الدعم ذات الصلة.
6. يمكن عزو هذه المجموعة إلى مجموعة أدوات اختبار تجارية. لمزيد من المعلومات ، يرجى استشارة الشركة المصنعة.
7. يجب عليك اتباع خطوات الاختبار المشار إليها. سيؤدي التشغيل غير السليم إلى نتائج خاطئة.
8. لا تدخل بطاقة الاختبار مع السطح المبلل بسوائل أخرى في المحلل لتجنب التلوث وتلف الجهاز. يرجى التخلص من بطاقة الاختبار المستخدمة بشكل صحيح وعدم التخلص منها بشكل عشوائي.
9. يجب تجنب درجة حرارة البيئة التجريبية عالية جدا. يجب إعادة بطاقة الاختبار المخزنة في درجة حرارة منخفضة إلى درجة حرارة الغرفة قبل فتحها لتجنب امتصاص الرطوبة.
10. يجب أن تتجنب بطاقة الاختبار والمختبر الاهتزازات والبيئة الكهرومغناطيسية أثناء الاستخدام. الاهتزاز الناتج عن الجهاز نفسه طبيعي أثناء الاستخدام العادي. يرجى عدم سحب بطاقة المعايرة أثناء الاختبار.
11. يوصى باستخدام عينات طازجة. يجب معالجة جميع العينات المأخوذة من المرضى كمصادر محتملة للعدوى ، ويجب التخلص من جميع النفايات الناتجة أثناء الاختبار وفقًا للوائح المحلية.
12. راجع الملصق الخاص بتاريخ الإنتاج وتاريخ انتهاء الصلاحية.