• لا يلزم إجراء عملية تقليدية لاستخلاص الحمض النووي.
• تكامل مكونات الكاشف، عملية بسيطة وسريعة.
• يمكن إجراء الاختبار باستخدام لتر صغير فقط من عينة الدم.
• خصوصية وحساسية عالية.
يمكن أن تؤدي طفرة جين MTHFR الناتجة عن الانخفاض المقابل في نشاط الإنزيم إلى تثبيط تحويل الهوموسيستين إلى ميثيونين، مما يؤدي إلى نقص حمض الفوليك في الدم وفرط الهوموسستئين في الدم.
من خلال تكنولوجيا الاختبارات الجينية، يمكن للكشف عن جين MTHFR البشري معرفة مستوى امتصاص واستخدام حمض الفوليك لمختلف الأفراد في أقرب وقت ممكن، وذلك لفحص المجموعات المعرضة للخطر والتي تكون عرضة لنقص حمض الفوليك، وتحقيق الملحق الشخصي لحمض الفوليك.
| 1. مقدمة عن |
مجموعة التنميط الجيني MTHFR البشري (مسبار الفلورسنت PCR)
نوع العينة: دم كامل
| 2. مزايا المنتج |
• لا يلزم إجراء عملية تقليدية لاستخلاص الحمض النووي.
• تكامل مكونات الكاشف، عملية بسيطة وسريعة.
• يمكن إجراء الاختبار باستخدام لتر صغير فقط من عينة الدم.
• خصوصية وحساسية عالية.
| 3. الأشخاص المناسبون |
• مرضى ارتفاع ضغط الدم الذين يعانون من ارتفاع مستويات الهوموسيستين
• الأشخاص الذين يحتاجون إلى مكملات حمض الفوليك
| 4. الأدوات المطبقة |
تعد مجموعة التنميط الجيني MTHFR البشرية مناسبة لأداة PCR الكمية في الوقت الفعلي من Cayudi Biotech Mini8 Plus وABI 7500 وRoche LightCycler 480.
Subscribe to our weekly newsletter and receive exclusive offers on products you love!
X
Gold Supplier
