مجموعة اختبار CEA السريعة 

(مقايسة التألق المناعي)

الاستخدام المقصود

مجموعة اختبار CEA السريعة (مقايسة التألق المناعي) مخصصة للتحديد الكمي في المختبر للمستضد السرطاني المضغي (CEA) في عينات المصل أو البلازما. يمكن استخدام هذا الاختبار كعلامة للورم لمراقبة علاج سرطان القولون والمستقيم ومتابعته. لكن اختبار CEA لا يمكن الاعتماد عليه لتشخيص السرطان أو كاختبار فحص للكشف المبكر عن السرطان.

حول CEA

CEA عبارة عن جزيء غليكوزيلاتي يبلغ وزنه الجزيئي حوالي 180.000 دالتون. ينتمي CEA، مثل AFP، إلى مجموعة المستضدات السرطانية الجنينية التي يتم إنتاجها خلال الفترة الجنينية والجنينية. تتكون عائلة الجينات CEA من حوالي 17 جينًا نشطًا في مجموعتين فرعيتين. تحتوي المجموعة الأولى على CEA والمستضدات غير المحددة المتفاعلة (NCA)؛ المجموعة الثانية تحتوي على البروتينات السكرية الخاصة بالحمل (PSG).

يتم إنتاج CEA عادةً في أنسجة الجهاز الهضمي أثناء نمو الجنين، لكن الإنتاج يتوقف قبل الولادة. وبالتالي، عادة ما يكون CEA موجودًا بمستويات منخفضة جدًا في دم البالغين الأصحاء. يمكن أن تحدث ارتفاعات طفيفة إلى متوسطة في CEA أيضًا في 20-50٪ من الأمراض غير الخبيثة في الأمعاء والبنكرياس والكبد والرئتين (أي تليف الكبد والتهاب الكبد المزمن والتهاب البنكرياس والتهاب القولون التقرحي ومرض كرون). يمكن أن يؤدي التدخين أيضًا إلى ارتفاع قيم CEA ويجب أخذها في الاعتبار عند تفسير مستويات CEA.

لا يُنصح بتحديدات CEA لفحص السرطان لدى عامة السكان ولا تستبعد تركيزات CEA ضمن النطاق الطبيعي احتمال وجود مرض خبيث.

محتويات

لجيتين1100

مواصفات العبوة: 10 اختبارات/صندوق، 25 اختبار/صندوق

1) بطاقة اختبار Getein CEA في كيس محكم الغلق يحتوي على مادة مجففة.

2) ماصة يمكن التخلص منها

3) دليل المستخدم: 1 قطعة/صندوق

4) بطاقة SD: 1 قطعة/صندوق

ملحوظة: لا تقم بخلط أو تبادل مجموعات مختلفة من المجموعات.

تحديد

جهاز قابل للتطبيق

Getein1100 المحلل الكمي المناعي

التطبيق السريري

المؤشر الرئيسي لقرارات CEA هو مراقبة علاج سرطان القولون والمستقيم، وتحديد تكرار المرض بعد العلاج أو الاستئصال الجراحي، والمساعدة في تحديد مرحلة وتقييم النقائل.